在细胞冻存领域，DMSO常作为渗透性冷冻保护剂被广泛使用，但其对细胞的毒性不容忽视。为了解决这一问题，上海中乔新舟推出了一款全新的无DMSO无血清细胞冻存液，开创了细胞冻存的新方案！

安全高效，无DMSO

中乔新舟彻底摒弃了传统冻存液中的DMSO成分，采用独特的特殊冷冻保护剂，不仅有效避免了DMSO对细胞的潜在毒害，还显著提升了细胞冻存的安全性和稳定性。这款冻存液能够轻松应对各种细胞株系，并且操作简便，无需程序性降温，极大地节省了实验时间和成本。

特殊冷冻保护剂，保护细胞

XPJ的核心技术在于独特的特殊冷冻保护剂，成为市场上首款采用特殊冷冻技术的细胞冻存液。这种创新成分具有高生物相容性，能够在冷冻过程中有效延缓冰晶形成，减少冰晶对细胞结构及细胞之间相互挤压的损伤，从而保护细胞形态的完整性，并大幅提升细胞复苏后的存活率和活力。

-80℃长期保存，复苏更便捷

XPJ的无DMSO无血清细胞冻存液可在-80℃下进行长期稳定保存，无需担心冻存过程中设备故障引起的轻微融化。实验结果表明，在常温条件下，该冻存液还能保持细胞在数小时内的高活性。更值得一提的是，使用XPJ的冻存液后，细胞复苏时无需立即进行离心处理，可在后续传代时再进行，这一设计不仅简化了实验步骤，还提高了实验效率，让您的科研工作更为顺畅。

冻存效果展示

以下是使用XPJ冻存液与传统冻存液在不同细胞系中的复苏存活率对比：

操作流程

细胞冻存步骤：
1. 确保细胞处于对数生长期，将细胞悬浮液收集于离心管中。
2. 根据细胞密度和冻存管尺寸确定所需冻存细胞数量，离心后去除上清液，收集细胞沉淀。
3. 加入少量XPJ细胞冻存液，轻轻混匀，制成细胞悬液。
4. 将10μL细胞悬液加入冻存管，再加入990μL细胞冻存液，轻轻混匀。
5. 将冻存管置于37℃培养箱中孵育1小时。
6. 完成孵育后，冷却至室温，直接放入-80℃超低温冰箱中。
7. 如需在液氮中长期保存，可在-80℃冰箱中放置一天后转移至液氮罐中。

细胞复苏步骤：
1. 从超低温环境中取出细胞冻存管，立即放入37℃水浴槽中快速解冻。
2. 待细胞完全解冻后，加入适量的细胞培养基混匀。
3. 将混合液移至培养瓶中，根据需求进行细胞的常规培养。
4. 培养2-5天后，将混合液移至离心管中离心，去除上清液，重新分散于细胞培养基中。