感谢您一直以来对XPJ的支持！在2025年2月，XPJ产品的相关文献发表量达到了200篇，影响因子累计超过1000，总文献数量更是突破了25,000篇！感谢您在科研旅程中选择XPJ的科研试剂，再次感谢您对我们的信任与支持，我们将不断努力，为您提供更好的产品和服务！接下来，我们一起分享一些大家的精彩研究成果。

新机制揭示γδT细胞的免疫激活

一项在《Cellular & Molecular Immunology》期刊发表的研究显示，γδT细胞通过识别异常表达的内源性蛋白来激活免疫反应。研究中发现，γδT细胞受体（TCR）能够特异性识别细胞膜上异常表达的核仁蛋白（NCL）及转谷氨酰胺酶1（TGM1），并将其视作“非己”抗原，从而触发细胞毒性反应。此外，该研究还指出，放疗可以增强肿瘤细胞表面的应激蛋白表达，进而提升γδT细胞的抗肿瘤效果。这一发现为肿瘤免疫治疗提供了新的策略，例如通过CAR-T或TCR-T细胞疗法靶向这些应激蛋白。

急性心肌梗死中的S100A12角色

在《Nature Communications》的研究中，科学家们揭示了S100A12在急性心肌梗死（AMI）中的重要作用。该蛋白通过与AnnexinA5（ANXA5）的相互作用增强钙离子内流，促进中性粒细胞外陷阱（NETs）形成，进而加重心肌损伤。利用转基因小鼠模型，研究者发现S100A12的表达增加会恶化心脏功能和心室重构。这为AMI的治疗提供了新的靶点。

WNT11在肝转移中的影响

另一项在《Nature Communications》上发表的研究探讨了WNT11在肝转移中的作用。结果表明，WNT11通过CAMKII介导的信号通路促进CD8+T细胞的免疫抑制，造成预后不良。研究还发现，CAMKII抑制剂KN93可以增强抗PD-1疗法在肝转移小鼠模型中的疗效，这使得血清中的WNT11水平成为预测免疫治疗效果的潜在生物标志物.

干眼症的纳米颗粒治疗策略

研究者探索了一种名为SF@CP@Gel的纳米颗粒水凝胶在干眼症治疗中的效果。该方法通过抑制NK1R介导的SP信号通路，调节Th17/Treg细胞的平衡，展现出良好的抗炎和修复作用，具有较长时间的药物释放。此外，体内实验显示该水凝胶能够显著改善干眼症小鼠模型的临床症状，提供了一种具有转化应用潜力的新方式。

个性化癌症疫苗的新思路

一项研究开发了名为PRIZE的纳米系统，旨在修复肿瘤细胞中的p53异常，并增强原位癌症疫苗（ISCVs）的免疫原性。通过递送p53 mRNA和锌离子，该系统有效提升了肿瘤细胞的免疫原性，开启了新的个性化癌症免疫治疗的思路。

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