在人类与小鼠细胞融合实验中，整个过程可分为三个主要步骤。

第一步：抗体标记

首先，通过荧光染料对抗体进行标记。具体而言，将小鼠的抗体与发出绿色荧光的荧光素（fluorescin）结合，而人类的抗体则与发出红色荧光的罗丹明（rhodamine）结合。这一过程为后续的细胞融合提供了必要的可视化标记。

第二步：细胞融合

接下来，在灭活的仙台病毒诱导下进行小鼠细胞和人细胞的融合。在此过程中，细胞膜的重构和重组为后的实验提供了基础。

第三步：荧光标记抗体的添加

最后，将标记的抗体加入到融合的人、鼠细胞中。通过这种方式，这些标记抗体会与融合细胞膜上对应的抗原结合，形成特定的荧光标记。在实验开始时，融合细胞呈现出一半红色、一半绿色的状态。经过37℃下培养40分钟后，这两种颜色的荧光逐渐在杂种细胞表面均匀分布，显示出抗原蛋白在膜平面内的扩散运动。

实验结果与意义

这一现象表明，抗原蛋白的移动并不依赖于ATP供应。此外，若将对照实验中的融合细胞置于低温（1℃）环境下，抗原蛋白的运动将基本停止。这一实验结果显著证明了膜整合蛋白的侧向扩散运动。

细胞融合的关键因素

进行细胞融合实验时，有几个关键因素需要注意：

1. 技术误差：在某些情况下，供者淋巴细胞可能无法产生预期的免疫应答，这直接导致实验失败。
2. 污染问题：融合试验最大的问题在于环境的污染。确保提供一个无毒无菌的操作环境是实现成功融合的关键。

通过严格控制实验条件及优化操作流程，使得每一次细胞融合实验的成功率可以得到提升。此类研究在生物医疗领域的应用，尤其是涉及到XPJ品牌的创新型疗法，具有广泛的前景与重大意义。