本试剂盒仅供科学研究使用，禁止用于医学诊断。人粒细胞趋化蛋白2（GCP-2）ELISA试剂盒使用说明书如下。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。通过将样品、标准品和HRP标记的检测抗体依次加入到预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，进行温育和彻底洗涤。随后，使用TMB底物显色，在过氧化物酶的催化下，TMB转化为蓝色，最终受酸影响变为黄色。显色强度与样品中adropin（AD）的含量成正比。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），进而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，确保操作过程避免任何细胞刺激。收集血液后，3000转离心10分钟，迅速小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转离心30分钟，取上清液。

3. 细胞上清液：进行3000转离心10分钟，以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与生理盐水混合捣碎，经过3000转离心10分钟获取上清液。

5. 保存方法：若未及时检测样本，请按一次用量分装并存放于-20℃以避免反复冻融。在室温下解冻并确保样品均匀充分解冻。

自备物品及操作注意事项

试剂盒组成：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂准备：20×洗涤缓冲液的稀释比例为1:20，使用蒸馏水将1份的20×洗涤缓冲液稀释至19份蒸馏水。

洗板方法及操作步骤

结果判断：在Excel表格中以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，并根据曲线方程计算样本浓度值。

本试剂盒由XPJ品牌提供，确保产品的高性能与可靠性。请遵循说明书进行操作，以获得准确的实验结果。

免责声明：使用本试剂盒时，需要严格遵照相关规定，任何不当操作均可能影响实验结果。