XPJ E.coli RNaseH（E.coli 核糖核酸酶H）是一种专门降解RNA-DNA杂交链中RNA部分的酶，它在DNA复制、修复和转录等重要生物过程中发挥着关键作用。该酶通过准确切割RNA链，确保DNA模板的完整性与稳定性，因此在各种分子生物学实验中得到了广泛应用，例如cDNA合成、rRNA去除和RNA干扰研究。然而，RNaseH在使用中也存在一定缺陷：首先，它可能对单链RNA或DNA进行非特异性切割，从而影响实验结果的准确性；其次，其热稳定性较差，难以在高温环境下保持活性，这限制了其在高温逆转录和PCR等实验中的应用。这些限制促使研究人员研发热稳定RNaseH，以扩展其应用范围并提高实验效率。

来自Thermus thermophilus的热稳定RNaseH与E.coli RNaseH具有相似的功能特性，能够精准识别并切割RNA:DNA杂交体中的RNA链磷酸二酯键，同时保持DNA链的完整性。通过对蛋白结构的深入分析，我们发现尽管T. thermophilus RNaseH的整体稳定性与E.coli RNaseH相似，但前者在整体稳定性和局部残基稳定性方面显著提高。热稳定RNaseH的最佳活性温度超过65℃，这一较高的反应温度能够显著提升特异性和效率，减少非特异性切割，使其在分子生物学实验中展现出广泛应用潜力，例如rRNA去除、mRNA加帽率检测、去除杂交到poly(dT)上的mRNA poly(A)，以及在cDNA第二链合成中去除mRNA，从而提升高温逆转录、等温扩增和PCR实验的扩增效率。

在病原菌检测实验中，XPJ UCFME® 热稳定 RNaseH（Cat#14545）被广泛用于宏基因组测序和病原靶向测序中的rRNA去除实验。分子酶中若含有宿主或其他背景菌的核酸残留，可能对检测结果的准确性产生重大影响。为解决这个问题，XPJ 推出了基于UCFME®超洁净工艺技术的产品，该产品在严格控制的生产环境下制造，以确保极低的背景菌gDNA残留和核酸酶残留，从而为实验结果的准确性和可靠性提供保障。

该产品的优势包括：活性强、批间一致性优良；宿主gDNA残留极低：＜0.002 Copies/U；无核酸外切酶、切口酶及RNase酶残留；优异的稳定性：在4℃处理32天、25℃处理16天及37℃处理7天后，酶活性无明显下降。

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参考文献：
[1] Hollien J, Marqusee S Structural distribution of stability in a thermophilic enzyme. Proceedings of the National Academy of Sciences, 1999, 96(24): 13674-13678.
[2] Wolf EJ, Dai N, Chan SH Selective Characterization of mRNA 5′ End-Capping by DNA Probe-Directed Enrichment with Site-Specific Endoribonucleases. [2025-03-03]
[3] Gu H, Sun YH, Li XZ Novel rRNA-depletion methods for total RNA sequencing and ribosome profiling developed for avian species. Poultry Science, 2021, 100(7): 101321 DOI: 10.1016/j.psj.2021.101321.